Yo! Kao dobavljač 2 - klorotoluen, moram puno dijeliti o njegovim reakcijama elektrofilne supstitucije. Zaronimo pravo!
Prvo, što je elektrofilna zamjena? Pa, to je reakcija u kojoj elektrofil (vrsta koja voli elektrone) zamjenjuje atom ili grupu na molekuli. U slučaju 2 - klorotoluen, koji ima benzenski prsten s atomom klora na 2 -položaju i metilnom skupinom u položaju 1 - ovaj prsten je vrlo reaktivan prema elektrofilima.
Reaktivnost i orijentacija
Sada na reaktivnost 2 -klorotoluena u reakcijama supstitucije elektrofilne supstitucije utječu i klor i metilna skupina. Metilna skupina je skupina za donaciju elektrona (EDG). Donira gustoću elektrona benzenskom prstenu hiperkonjugacijom i induktivnim učincima. Zbog toga je prsten više bez elektrona, povećavajući tako svoju reaktivnost prema elektrofilima.
S druge strane, atom klora je skupina za povlačenje elektrona (EWG) svojim induktivnim efektom, ali grupa za donaciju elektrona kroz rezonancu. Neto učinak je da atom klora deaktivira prsten lagano u usporedbi s benzenom, ali ipak omogućava da se pojave reakcije elektrofilne supstitucije.
Kada je u pitanju orijentacija dolaznog elektrofila, metilna skupina je orto/para - režijska skupina, a atom klora je također orto/para - režija. Dakle, dolazni elektrofil uglavnom će napasti orto i para položaje u odnosu na metil i klorske skupine.
Nitriranje
Razgovarajmo o nitraciji, jednoj od najčešćih reakcija elektrofilne supstitucije. Nitracija 2 - klorotoluen uključuje reakciju s smjesom koncentrirane dušične kiseline i koncentrirane sumporne kiseline. Sumporna kiselina djeluje kao katalizator, stvarajući nitronijski ion (NO₂⁺), što je elektrofil u ovoj reakciji.
Reakcijski mehanizam započinje stvaranjem nitronijskog iona:
Hno₃ + 2h₂so₄ → ne₂⁺ + 2hso₄⁻ + h₃o⁺
Nitronski ion tada napada benzenski prsten 2 - klorotoluen. Zbog usmjeravanja efekata metilnih i klornih skupina, glavni proizvodi bit će orto - i para -nitrirani proizvodi. Na primjer, možemo dobiti 2 - Chloro - 3 - nitrotoluen i 2 - kloro - 4 - nitrotoluen.
Sulfoniranje
Sulfonation je još jedna važna reakcija elektrofilne supstitucije. U ovoj reakciji, 2 - klorotoluen reagira s koncentriranom sumpornom kiselinom ili važnom sumpornom kiselinom (oleum). Elektrofil u ovom slučaju je sumporni trioksid (SO₃), koji se može stvoriti u reakcijskoj smjesi.
Reakcijski mehanizam uključuje napad sumpornog trioksida na benzenskom prstenu 2 -klorotoluen. Slično nitraciji, glavni proizvodi bit će orto - i para -sulfonatirani proizvodi. Ova je reakcija korisna za uvođenje skupine sulfonske kiseline (-SO₃H) na prsten, što se može dodatno modificirati u sljedećim reakcijama.
halogeni ion
Halogeniranje 2 - klorotoluena može se provesti pomoću halogena poput broma ili klora u prisutnosti katalizatora Lewisove kiseline kao što je željezo (III) bromida (veljača) ili željeznog (III) klorida (FECL₃). Lewisova kiselina aktivira halogen, što ga čini boljim elektrofilom.
Na primjer, u bromini, reakcijski mehanizam započinje stvaranjem kompleksa između molekule broma i željeza (III) bromida:
Br₂ + veljače → Br⁺ + veljače
Bromonijev ion (BR⁺) tada napada benzenski prsten 2 - klorotoluen. Opet, zbog usmjeravanja efekata metilnih i klornih skupina, proizvodi će biti glavni orto - i para -bromirani proizvodi.
Primjene proizvoda
Proizvodi dobiveni iz reakcija elektrofilne supstitucije 2 - klorotoluen imaju različite primjene. Na primjer, nitrirani proizvodi mogu se svesti na odgovarajuće amine, koji su važni intermedijari u sintezi boja, lijekova i pesticida.
Sulfonirani proizvodi mogu se koristiti u proizvodnji surfaktanata i smola za razmjenu iona. A halogenirani proizvodi mogu se koristiti kao građevinski blokovi u organskoj sintezi kako bi se stvorili složeniji molekuli.
Srodni spojevi
Ako vas zanimaju drugi organski spojevi povezani s 2 - klorotoluen, možda biste trebali provjeritiNatrijev benzoat,,1,3 - diklorobenzen 541 - 73 - 1, iM - fenilen -diosin (MPD). Ovi spojevi također igraju važnu ulogu u različitim industrijama i imaju svoja jedinstvena kemijska svojstva.
Zašto odabrati naše 2 - klorotoluen
Kao dobavljač 2 - klorotoluen, osiguravamo proizvode visoke kvalitete. Naš 2 - klorotoluen proizvodi se u strogim mjerama kontrole kvalitete, tako da možete biti sigurni u njegovu čistoću i dosljednost. Bez obzira jeste li istraživač koji želi provesti eksperimente na reakcijama elektrofilne supstitucije ili proizvođača kojem je potreban pouzdan izvor za vašu proizvodnju, pokrili smo vas.
Ako ste zainteresirani za kupnju 2 - klorotoluen ili imate bilo kakvih pitanja o njegovim reakcijama elektrofilne supstitucije, slobodno nam se obratite raspravi o nabavi. Tu smo da vam pomognemo da izvučete najbolje iz ovog svestranog spoja.
Reference
- Carey, FA, & Sundberg, RJ (2007). Napredna organska kemija Dio A: Struktura i mehanizmi. Springer.
- Ožujak, J. (1992). Napredna organska kemija: reakcije, mehanizmi i struktura. Wiley.
